Big Database

本节列出了八个主题，解决了在英国成功实施国家最低数据集的潜在障碍，并提出了如何克服这些障碍的建议。

对目标的共同理解
标准化、集体化的数据集可以为养老院的居民和工作人员提供支持，这一前景十分诱人。但首先，该行业需要就长期护理的最低数据集应该是什么样子以及我们为什么需要它达成共识。

数据内容不能优先考虑某些群体的利益，例如监管者优先于居民。相反，它应该成为团结多个利益相关者的共同语言的基础，并且必须满足一系列互补但又独特的需求。在发展这种共同理解时，重要的是要明确最小数据集能做什么和不能做什么。例如，它不会取代个人的结构化护理计划（分享如此高度个人信息是不可接受的），但会与之兼容。它将比合规工具或添加了一些社会护理数据的增强型健康记录更具活力。

对于居民及其家人，最低限度的数据集将确定个人需求在他们所居住的家庭环境中如何随时间变化，从而为改善他们的生活质量和护理体验的干预措施提供信息。对于养老院及其工作人员，它将提供切实可行的见解，以优化他们提供的护理，监测家庭策略的有效性，并与其他养老院进行对比。对于监管机构、综合护理系统以及国家和地方政府，它将指导委托、政策和规划以及质量 匈牙利电话号码数据 改进。对于会员机构，它将为政策制定、游说和竞选活动提供信息。对于学术界，它将提供新的研究见解，并为研究人口随时间变化的流行病学研究提供支持。对于更广泛的公众，它将在他们需要时为他们提供护理选择的信息。

建议 1：为确保国家最低数据集真正成为更好护理的资源，其格式、内容和实施方式应与对其成功至关重要的两个利益相关者群体共同制定：居民及其家人，以及护理提供者，包括养老院管理人员和一线工作人员。
建议 2：我们需要就不同利益相关者需要和不需要知道的数据展开全行业的对话。这将有助于协商和管理对哪些数据可以访问以及谁可以访问的期望。最低限度的数据集可以作为专员、监管机构和养老院老年人服务提供者之间共同决策的基础。