神经病学联盟针对英格兰患有神经系统疾病的人群 启动了一项新的患者体验调查。该调查于 2016 年 6 月 30 日开始，并将持续到 9 月 30 日，所有居住在英格兰的患有神经系统疾病的人都可以参与。
充分了解神经系统疾病患者的问题和担忧对于提供更好的服务至关重要。该调查旨在收集有关神经系统疾病患者经历的重要信息，包括他们接受的治疗、护理和支持的质量。
英国公共卫生部神经病学情报网络在过去三年中发布了一系列有关神经系统疾病、服务和结果的数据和分析，患者调查数据与该网络的成果一起支持了填补国家级可靠神经病学数据来源空白的目标。它将帮 卢森堡 WhatsApp 数据 助我们了解在改善神经病学服务方面取得了多大的进展，以及哪些领域需要重点改进。
调查问题涉及神经病学服务整个过程的问题，从最初的诊断和转诊到持续的护理、治疗和支持，无论是在医院内还是在医院外。此外，调查还关注卫生服务以外的一系列影响神经病学患者的其他问题，包括获得社会服务、福利、合适的住房和辅助生活技术。
我们于 2014 年进行了第一次患者体验调查，调查结果于 2015 年发表，题为《隐形患者：揭示神经病学服务现状》。我们收集的调查数据非常宝贵，为代表神经病患者开展的广泛活动提供了证据和实例。我们希望今年的调查能够提供更丰富的数据来源，全面展示您对神经病学服务的体验，并就如何改善护理提出建议。
我们欢迎所有支持人员宣传和提高对调查的认识，以便尽可能提高回复率，从而带来更丰富、更有价值的证据和信息来源。可下载带有二维码的可打印传单 以及有关调查过程的常见问题解答文档。您还可以在 Twitter 上关注神经学联盟@NeuroAlliance，我们会定期发布有关调查进展的推文和更新。
不到一个月的时间，这项调查已经收到近 2,500 份回复，因此我们正朝着提供关于神经系统疾病及其患者的宝贵新数据和情报来源的目标迈进。最终的调查数据将纳入神经系统联盟的书面政策报告，并将公开提供以供进一步分析。我们希望这项调查能提高我们对神经系统疾病患者生活的现实的理解，并最终推动开发更有效、更灵敏的服务。